Una mirada en profundidad al retinoblastoma pediátrico


Una mirada en profundidad al retinoblastoma pediátrico

El retinoblastoma es un tumor canceroso raro que generalmente se origina en una parte del ojo llamada retina, que es una capa delgada de tejido nervioso que recubre la parte posterior del ojo y permite que una persona vea, detrás de la pupila. El retinoblastoma pediátrico o cáncer de ojo en niños ocurre en niños menores de 4 a 6 años. Afortunadamente, la mayoría de los niños con esta enfermedad se curarán. Con todas las tragedias viene la esperanza.

El cáncer de retinoblastoma afecta a los retinoblastos. ¿Qué es un retinoblasto? Es una célula inmadura de la retina que se multiplica durante la gestación o cuando el feto aún está en el útero y en los primeros años de vida, donde produce suficientes células para crear la retina. Ahora, en lugar de madurar y convertirse en células que detectan la luz, estos retinoblastos continúan dividiéndose y creciendo sin control, formando cáncer, de ahí el término retinoblastoma. Puede ocurrir en un ojo o en ambos ojos. Si no se trata, el retinoblastoma crece, lo que provoca dolor en el ojo afectado o, lo que es peor, ciega al paciente.

Síntomas notables del retinoblastoma pediátrico

Los síntomas notables del retinoblastoma pediátrico incluyen un color blanco en el círculo central de la pupila cuando la luz se muestra en el ojo, como cuando se toma una fotografía con flash. Este es a menudo el escenario en el que los padres o cualquier persona que vea la imagen del niño cuyos ojos tienen un brillo o un resplandor o alguna otra blancura en la pupila. Los niños y las familias que luchan contra el cáncer infantil están librando una buena batalla. El retinoblastoma pediátrico en particular es un tumor maligno raro que a menudo se diagnostica temprano, una vez que se notan los síntomas.

Especialista en Oftalmología Pediátrica

retinoblastoma pediátricoEl niño es derivado a un especialista en oftalmología pediátrica, y el oftalmólogo pediátrico realizará un examen de fondo de ojo, una vez que el niño sea diagnosticado y confirmado con retinoblastoma, el especialista ordenará exámenes para determinar el tamaño del tumor y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. el cuerpo. Estas pruebas pueden incluir una resonancia magnética o una tomografía computarizada, una prueba de médula ósea o una punción lumbar. Y dependiendo de la gravedad del caso, algún especialista incluso hará una ecografía para ayudarlos a hacer un diagnóstico correcto y preciso, en algunos casos, el oftalmólogo puede incluso decidir que su hijo debe ser revisado mientras está bajo anestesia para que puedan verlo mejor. la retina

Hay ensayos clínicos de vanguardia disponibles para pacientes con retinoblastoma pediátrico. Esto incluye enucleación, crioterapia, terapia de fotocoagulación con láser, radioterapia y quimioterapia. Los pacientes de retinoblastoma que sobreviven a la batalla de esta forma de cáncer también pueden transmitir esta forma de cáncer a sus futuros hijos, debido a factores hereditarios, los hermanos y hermanas de los sobrevivientes de retinoblastoma también deben ser examinados para detectar esta enfermedad.